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中國首部《多發(fā)性骨髓瘤患者生存質量調查報告》項目啟動

來源:互聯(lián)網(wǎng) | 2021-11-06 22:00:27

中國網(wǎng)財經(jīng)11月6日訊(記者 杜丁)今日在第四屆中國國際進口博覽會“多方聚力,共促血液腫瘤創(chuàng)新藥物加速可及”專題活動上,中國首部《多發(fā)性骨髓瘤患者生存質量調查報告》項目正式啟動。

該項目將從疾病認知、診斷、治療等多方面深入了解患者真實治療現(xiàn)狀及需求,以促進中國多發(fā)性骨髓瘤患者的綜合診療管理和疾病教育,推動中國多發(fā)性骨髓瘤診療方案的不斷完善。

啟動儀式

多發(fā)性骨髓瘤是血液系統(tǒng)第二大常見惡性腫瘤方式

目前,多發(fā)性骨髓瘤是血液系統(tǒng)第二大常見惡性腫瘤,我國發(fā)病率約為 1.6/10 萬。

北京大學人民醫(yī)院黃曉軍教授表示,近幾年,多發(fā)性骨髓瘤領域有了非常大的治療進展,進而帶動了血液系統(tǒng)臨床醫(yī)生對疾病診療的重視。受益于多種變革性產品的不斷涌現(xiàn),如CD38單抗、CAR-T等,以及檢測手段的發(fā)展,患者的生存期越來越長,生存質量越來越好,但其仍是一種難以治愈、高度異質性的疾病。

據(jù)蘇州大學附屬第一醫(yī)院吳德沛教授介紹,多發(fā)性骨髓瘤患者的全程、全方位病程管理非常重要,需要長期持續(xù)治療或更換創(chuàng)新療法來預防并控制疾病的復發(fā)及進展?!岸嘁恍﹦?chuàng)新藥物,患者也多一份治愈的希望。期待賽諾菲CD38單抗治療藥物Sarclisa能盡快上市,服務中國患者,讓患者有更多的治療選擇?!?/p>

在今年進博會期間,賽諾菲多發(fā)性骨髓瘤領域的重磅產品——新一代CD38單抗Sarclisa受到多方關注。通過與骨髓瘤細胞表面高水平表達的免疫治療靶點CD38特異性結合,誘導骨髓瘤細胞死亡,從而發(fā)揮獨特的抗骨髓瘤效應,能夠使免疫調節(jié)劑和蛋白酶體抑制劑治療失敗的患者獲得更深層次的緩解,進一步提高患者獲得長期生存的可能。

《多發(fā)性骨髓瘤患者生存質量調查報告》啟動

當天,由中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院血液學研究所邱錄貴教授牽頭的中國首部《多發(fā)性骨髓瘤患者生存質量調查報告》項目正式啟動。

患者組織骨髓瘤之家創(chuàng)始人顧洪飛表示,多發(fā)性骨髓瘤患者多數(shù)是老年人,本應該安度晚年卻被病痛折磨。“今天啟動的調研項目,將有助于全面了解患者真實治療狀態(tài),發(fā)現(xiàn)問題,解決問題,最終促進疾病防治及患者生活質量的提高?!?/p>

上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院侯健教授指出,盡管患者通過多種藥物的聯(lián)合治療取得了疾病的暫時緩解,但仍有大量患者因疾病進展出現(xiàn)耐藥和復發(fā)。“疾病進展快、后續(xù)治療反應率逐漸下降,患者生存預后就隨之下降,臨床亟待擴充新的藥物與治療方式?!?/p>

目前,受益于“港澳藥械通”政策,可將臨床急需、已在港澳上市的藥品,經(jīng)批準后在大灣區(qū)內地符合條件的醫(yī)療機構使用。中山大學附屬第一醫(yī)院李娟教授表示,針對多發(fā)性骨髓瘤患者的迫切治療需求,希望包括Sarclisa在內的多種創(chuàng)新藥品能被引入臨床使用。通過真實世界證據(jù)積累,創(chuàng)新藥也能早一步被引入內地惠及更多患者。

賽諾菲健贊中國區(qū)總經(jīng)理謝麗娟表示,賽諾菲在腫瘤領域有很多年的耕耘,擁有多個腫瘤藥物的研發(fā)平臺。未來,將以Sarclisa為新起點,致力于攻克多發(fā)性骨髓瘤、乳腺癌和消化道腫瘤等領域,以創(chuàng)新填補未被滿足的迫切需求,成為中國相關癌癥領域專家和患者首選的治療伙伴。

據(jù)介紹,目前賽可益(Sarclisa)已被納入“北京普惠健康保”及海南博鰲“樂城全球特藥險”。

標簽: 中國 首部 多發(fā)性骨髓瘤患者生存質量調查報告 多發(fā)性

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