中國網(wǎng)財經(jīng)10月23日訊 近日，石藥集團發(fā)布公告，附屬公司上海恩樂邁生物科技有限公司已獲得中華人民共和國國家藥品監(jiān)督管理局批準，可以在中國開展在研創(chuàng)新藥ALMB-0168用于治療骨癌和癌癥骨轉(zhuǎn)移的臨床試驗。

ALMB-0168為一款同類首創(chuàng)(First-in-class)針對全新靶點半通道膜蛋白Connexin 43的人源化單克隆抗體激動劑，由附屬公司AlaMab Therapeutics Inc.(AlaMab)自主研發(fā)，用于治療骨癌、癌癥骨轉(zhuǎn)移及骨質(zhì)疏松等臨床急需的重大疾病。

ALMB-0168已經(jīng)于2019年獲得美國FDA頒發(fā)的用于治療骨癌的孤兒藥資格認定及罕見兒童疾病資格認定，而其一項多中心一期臨床試驗正在澳大利亞進行中。

近些年來，我集團國際化進程不斷加速，不僅產(chǎn)品銷售遍及全球100多個國家和地區(qū)，在研發(fā)上，也積極進行國際化布局。為了把握學術前沿，石藥集團建立了中美協(xié)同一體化的研發(fā)體系，國內(nèi)研發(fā)體系側(cè)重小分子創(chuàng)新藥 研發(fā)、生物藥開發(fā)、新制劑研發(fā)及仿制藥研發(fā)，美國研發(fā)中心總部位于新澤西，在加利福尼亞、德克薩斯、新澤西三地分別建有三個研發(fā)中心，主要側(cè)重抗體創(chuàng)新藥物的開發(fā)。

其中，AlaMab為一家位于美國致力于同類首創(chuàng)抗體藥物開發(fā)的創(chuàng)新生物醫(yī)藥公司，其另一個針對同一靶點但不同機制的在研創(chuàng)新藥ALMB-0166用于治療急性脊髓損傷目前正在開展Ⅰ期臨床試驗。

未來三年，本集團預計將上市新產(chǎn)品50余個，其中預計市場空間超過人民幣10億元的重磅 品種將不少于15個，可強力支撐本集團未來的高質(zhì)量增長。